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Vidéo: Mucopolysaccharidoses Chez Le Chat
2024 Auteur: Daisy Haig | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 03:08
Troubles métaboliques dus à une carence en enzymes lysomiques chez le chat
Les mucopolysaccharidoses sont un groupe de troubles métaboliques caractérisés par l'accumulation de GAG (glycosaminoglycanes ou mucopolysaccharides) en raison de l'altération des fonctions des enzymes lysosomales. Ce sont les mucopolysaccharides qui aident à la construction des os, du cartilage, de la peau, des tendons, des cornées et du liquide responsable de la lubrification des articulations.
Les chats domestiques à poil court et siamois sont prédisposés aux mucopolysaccharidoses.
Symptômes et types
- nanisme
- Maladie osseuse grave
- Maladie dégénérative des articulations (DJD), y compris la luxation partielle de l'articulation de la hanche
- Déformation structurelle du visage
- Foie hypertrophié
- Oeil trouble
Causes
Les mucopolysaccharidoses sont une anomalie génétique. Cependant, la consanguinité augmente le risque, surtout si le gène défectueux est présent dans la famille.
Diagnostic
Vous devrez fournir un historique complet de la santé de votre chat, y compris l'apparition et la nature des symptômes. Il ou elle effectuera ensuite un examen physique complet, ainsi qu'un profil biochimique, une analyse d'urine et une numération formule sanguine (FSC). Ces tests peuvent révéler des informations précieuses pour le diagnostic initial, notamment la présence de granules caractéristiques dans les neutrophiles et les monocytes (types de globules blancs). Le vétérinaire de votre animal prélèvera également un échantillon d'autres sites et organes du corps, tels que le foie, la moelle osseuse, les articulations et les ganglions lymphatiques, pour une analyse plus approfondie.
Le diagnostic définitif, cependant, est généralement effectué en mesurant les taux d'enzymes lysosomales dans le sang ou le foie. Les radiographies osseuses, quant à elles, révéleront une diminution de la densité osseuse et d'autres anomalies liées aux os et aux articulations.
Traitement
Si une greffe de moelle osseuse est effectuée à un âge précoce, le chat peut être en mesure de vivre une vie «presque normale». Cependant, ce traitement est coûteux, met la vie en danger et n'est pas très utile à un âge mûr. En outre, un donneur sain est requis pour une greffe de moelle osseuse.
La thérapie de remplacement enzymatique est efficace chez les chats atteints de mucopolysaccharidoses, mais cela aussi est un recours coûteux et n'a pas été largement utilisé chez les animaux. La thérapie génique, quant à elle, est considérée comme une méthode de traitement efficace et est en cours d'évaluation pour le traitement à la fois chez l'homme et chez l'animal.
Habitation et gestion
Le pronostic global chez les chats ayant subi une greffe de moelle osseuse est généralement bon. Cependant, au fur et à mesure que le chat vieillit, il souffrira de divers problèmes, notamment des difficultés à manger. Par conséquent, ils auront besoin d'aliments plus mous et facilement appétissants. Les chats atteints de mucopolysaccharidoses sont également sujets aux infections et peuvent nécessiter une antibiothérapie.
En raison de la nature génétique de ce groupe de troubles, votre vétérinaire vous recommandera de ne pas élever des chats atteints de mucopolysaccharidoses.
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Mucopolysaccharidoses Chez Le Chien
Les mucopolysaccharidoses sont un groupe de troubles métaboliques caractérisés par l'accumulation de GAG (glycosaminoglycanes ou mucopolysaccharides) en raison de l'altération des fonctions des enzymes lysosomales. Ce sont les mucopolysaccharides qui aident à la construction des os, du cartilage, de la peau, des tendons, des cornées et du liquide responsable de la lubrification des articulations