Table des matières:

Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chats
Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chats

Vidéo: Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chats

Vidéo: Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chats
Vidéo: Кот с инвалидностью в ногах ждет новой семьи | Животное в кризис EP53 2024, Décembre
Anonim

L'anomalie de Pelger-Huët est une maladie héréditaire dans laquelle les neutrophiles deviennent hyposegmentés (c'est-à-dire que le noyau des cellules n'a que deux lobes ou aucun lobe du tout). Pour la plupart, il s'agit d'un trouble inoffensif qui affecte les chats domestiques à poils courts.

Symptômes et types

Il existe deux types de ce défaut bénin: hétérozygote et homozygote. La version hétérozygote est plus courante et est reconnue parce que les neutrophiles matures du chat ressemblent à des bandes (neutrophiles légèrement immatures) et à des métamyélocytes (un prédécesseur des leucocytes granulaires). L'anomalie hétérozygote n'est pas associée à une immunodéficience, à une prédisposition à l'infection ou à des anomalies de la fonction leucocytaire (globule blanc). A l'inverse, l'anomalie homozygote est généralement mortelle in utero. Les chats qui survivent peuvent avoir des leucocytes avec des noyaux ronds à ovales sur un frottis sanguin coloré.

Des anomalies squelettiques et un développement anormal du cartilage ont été signalés chez un chaton homozygote mort-né; cependant, un lien direct avec l'anomalie Pelger-Huët n'a pas été confirmé de manière concluante.

Causes

Des études d'élevage limitées peuvent suggérer une transmission dominante autosomique (non liée au sexe) de l'anomalie chez les chats.

Diagnostic

Dans la plupart des cas, les vétérinaires découvrent l'anomalie chez votre chat par accident lors de tests sanguins de routine. Sur un frottis sanguin coloré, une hyposegmentation nucléaire des neutrophiles, des éosinophiles, des basophiles et des monocytes sera visible, le noyau des cellules n'ayant que deux lobes ou aucun lobe du tout. La nature héréditaire de la maladie est révélée par l'examen des frottis sanguins des parents et des frères et sœurs.

Traitement

Aucun traitement n'est nécessaire, car il existe une maladie clinique associée à l'anomalie de Pelger-Huët.

Habitation et gestion

Si la reproduction est une préoccupation, le conseil génétique peut aider à éliminer le trait des générations futures.

Conseillé: