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Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chiens
Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chiens

Vidéo: Anomalie Pelger-Huët Chez Les Chiens

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Anonim

L'anomalie de Pelger-Huët est une maladie héréditaire caractérisée par l'hyposegmentation des neutrophiles (un type de globule blanc), selon laquelle le noyau des cellules n'a que deux lobes ou aucun lobe du tout. Pour la plupart, il s'agit d'un trouble inoffensif qui affecte plusieurs races de chiens, dont le foxhound américain, le berger australien et le basenji.

Symptômes et types

Il existe deux types de ce défaut bénin: hétérozygote et homozygote. La version hétérozygote est plus courante et est reconnue parce que les neutrophiles matures du chien ressemblent à des bandes (neutrophiles légèrement immatures) et à des métamyélocytes (un prédécesseur des leucocytes granulaires). L'anomalie hétérozygote n'est pas associée à une immunodéficience, à une prédisposition à l'infection ou à des anomalies de la fonction leucocytaire (globule blanc). A l'inverse, l'anomalie homozygote est généralement mortelle in utero. Les chiens qui survivent peuvent avoir des leucocytes avec des noyaux ronds à ovales sur un frottis sanguin coloré.

Des anomalies hétérozygotes et des anomalies squelettiques, telles qu'un développement anormal du cartilage et des mâchoires raccourcies, sont signalées chez les Samoyèdes; cependant un lien direct avec l'anomalie Pelger-Huët n'a pas été confirmé de manière concluante.

Causes

Des études de reproduction limitées peuvent suggérer une transmission dominante autosomique (non liée au sexe) de l'anomalie chez le chien. Cependant, une transmission autosomique dominante avec une pénétrance incomplète (manque l'expression génétique complète de la dominance autosomique) se produit chez les chiens de berger australiens.

Diagnostic

Dans la plupart des cas, les vétérinaires découvrent l'anomalie chez votre chien par accident lors de tests sanguins de routine. Sur un frottis sanguin coloré, une hyposegmentation nucléaire des neutrophiles, des éosinophiles, des basophiles et des monocytes sera visible, le noyau des cellules n'ayant que deux lobes ou aucun lobe du tout. La nature héréditaire de la maladie est révélée par l'examen des frottis sanguins des parents et des frères et sœurs.

Traitement

Aucun traitement n'est nécessaire, car il existe une maladie clinique associée à l'anomalie de Pelger-Huët.

Habitation et gestion

Si la reproduction est une préoccupation, le conseil génétique peut aider à éliminer le trait des générations futures.

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