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Problèmes De Filtration Rénale Chez Le Chat
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Vidéo: Problèmes De Filtration Rénale Chez Le Chat

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Vidéo: La maladie rénale chronique (MRC) chez le chat 2024, Décembre
Anonim

Syndrome néphrotique chez le chat

L'une des principales méthodes du corps pour éliminer les déchets est l'établissement et la formation d'urine. Ce processus se produit dans le rein, où des amas pénétrables de capillaires appelés glomérules fonctionnent pour filtrer les déchets du sang, établissant ainsi la formation d'urine. Lorsque les cellules de filtration (podocytes) des glomérules rénaux sont endommagées, soit en raison de complexes immuns dans le sang (appelés glomérulonéphrite), soit de dépôts denses de protéines dures (amyloïde) - dont l'accumulation anormale est appelée amylose - dégénérescence des reins système tubulaire se produit. Cette dégénérescence du système tubulaire est médicalement appelée syndrome néphrotique. Les patients atteints du syndrome néphrotique perdent trop de protéines nécessaires dans l'urine; une condition médicalement appelée protéinurie. Deux de ces protéines sont l'albumine, qui aide à maintenir la pression artérielle et à maintenir le sang dans les vaisseaux, et l'antithrombine III, qui empêche la formation de caillots sanguins.

Lorsque plus de 3,5 g de protéines sont perdus chaque jour, la pression artérielle chute et moins de sang reste dans les vaisseaux sanguins. Par conséquent, les reins agissent pour conserver le sodium dans le corps, ce qui entraîne un gonflement des membres, une hypertension et une accumulation de liquide dans la cavité abdominale.

Lorsque des protéines thyroïdiennes cruciales, qui contrôlent le taux métabolique du corps, sont également perdues dans l'urine, des signes d'hypothyroïdie peuvent également être observés. Il y a une diminution de la dégradation du cholestérol et le chat affecté montrera souvent des signes de fonte musculaire. De plus, le foie augmente également sa production de protéines et de lipides, augmentant encore les niveaux de lipides riches en cholestérol circulant dans le sang. Cela peut entraîner une artériosclérose, une diminution de la circulation sanguine due à un épaississement et un durcissement des parois artérielles. De plus, comme les protéines essentielles à la décomposition des caillots sanguins sont perdues dans l'urine, le sang coagule beaucoup plus facilement et des caillots sanguins peuvent se loger dans les vaisseaux sanguins, provoquant une paralysie ou des accidents vasculaires cérébraux.

Si elle n'est pas traitée, la maladie glomérulaire progressive peut entraîner une accumulation d'azote uréique et de créatinine (un déchet métabolique) dans la circulation sanguine. C'est-à-dire l'accumulation de déchets métaboliques dans la circulation sanguine, ce qui pourrait entraîner une insuffisance rénale à long terme. Cette maladie est relativement rare chez le chat.

Symptômes et types

  • Gonflement des membres
  • Accumulation de liquide dans l'abdomen, hypertrophie abdominale
  • Rétine: décollement ou hémorragie dus à l'hypertension artérielle
  • Gonflement du nerf optique (à l'arrière de l'œil) dû à l'hypertension artérielle
  • Troubles du rythme cardiaque dus à une hypertrophie du ventricule gauche du cœur
  • Difficulté à respirer
  • Couleur de peau bleu-violet

Causes

Conditions inflammatoires à long terme qui pourraient prédisposer les chats à développer une glomérulonéphrite ou une amylose:

  • Infection
  • Cancer
  • Maladie à médiation immunitaire

Diagnostic

Votre vétérinaire effectuera un examen physique approfondi sur votre chat, ainsi qu'un profil sanguin complet, y compris un profil sanguin chimique, une numération formule sanguine (FSC), un panel d'électrolytes et une analyse d'urine. Vous devrez fournir un historique complet de la santé de votre chat, y compris un historique des symptômes. L'historique que vous fournissez peut donner à votre vétérinaire des indices sur les organes qui sont affectés secondairement.

L'électrophorèse des protéines peut aider à identifier les protéines qui sont perdues dans l'urine par les reins afin qu'un pronostic puisse être établi. La radiographie et l'échographie montreront s'il y a eu une perte de détails dans la cavité abdominale en raison de l'infiltration de liquide dans la cavité abdominale (épanchement). Si la maladie glomérulaire est la cause du syndrome néphrotique, une légère hypertrophie des reins peut également être observée.

Traitement

La majorité des patients peuvent être traités en ambulatoire, mais si votre chat présente des signes de déchets azotés graves dans le sang (azotémie), d'hypertension artérielle (hypertension) ou de vaisseaux obstrués en raison de la coagulation (maladie thromboembolique), être hospitalisé. Votre vétérinaire peut vous prescrire des médicaments pour arrêter la perte de protéines dans l'urine de votre chat et augmenter la pression artérielle.

Habitation et gestion

Vous devrez limiter l'activité de votre chat afin de prévenir la maladie thromboembolique. Une alimentation pauvre en protéines et en sodium, peut-être spécialement formulée pour renforcer les reins, devrait être donnée à votre chat. Votre vétérinaire vous aidera à créer le meilleur régime alimentaire pour votre chat.

Votre vétérinaire fixera des rendez-vous de suivi pour votre chat un mois après le traitement initial, puis à nouveau tous les trois mois pour l'année suivante. À chaque visite, un profil sanguin chimique, une analyse d'urine et un panel d'électrolytes seront effectués. Le profil chimique du sang est utile pour surveiller la fonction rénale et l'analyse d'urine indiquera la quantité de protéines perdues dans l'urine. Votre médecin prendra également la tension artérielle de votre chat et surveillera son poids à chaque visite.

La glomérulonéphrite et l'amylose sont progressives. Si la cause sous-jacente ne peut pas être résolue, votre chat finira par perdre toute fonction rénale. Le pronostic de l'insuffisance rénale terminale est sombre.

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